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Die systematische Gabe von IL-12 und die intermittierende Dosen von IL-2 induzierten eine vollständige Regressionsmethode für metastasiertes Nierenzellkarzin Hier wurde gezeigt, dass dem Regressionsstatus von exponierten Krebserkrankungen, die durch IL-12 / gepulstes IL-2 induziert werden, die Rekrutierung von CD8 + T-Zellen, Gefäßverletzungen, Unterbrechung der Angiogenese von Krebs, Endothelzellen und Krebszellen vor Die IL-12 / IL-2-Kombination verbessert synergistisch die FasL-Exprimierung an CD8 + T-Lymphozyten in vitro Die Exprimierung von FAS und FasL im Krebs wurde durch den IFN-B-abhängigen Mechanismus in vivo induziert. Diese Therapie hemmt auch die Neovaskularisierung des Krebses und induziert die Entartung von dem Krebs durch einen Mechanismus, der stark auf der endogenen IFNZ-Feinproduktion und dem vollständigen FAS / FasL- In Mäusen mit einem ungeordneten FAS / FasL-Weg verschlechterte sich die Fähigkeit von IL-12 / gepulster IL-2, die rasche Zerstörung von krebsbezogenen Endothelzellen und die Regressionsstörung von metastasischen Kreb.