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Das angeborene LangQT-Syndrom ist eine seltene Krankheit, bei der das QT-Intervall von ECG aufgrund der störungsstörenden Kammerrepolarisierung verlängert wird. Die Version 3 (LQT-3) hängt mit der Mutation von ScN5A zusammen. ScN5A ist ein Gen, das die Untereinheit LF des Herzna + -Kanals codiert. Wenn die Herzfrequenz langsam ist, haben LQT-3-Mutationsträger mit höherer Wahrscheinlichkeit Rhythmusstörungen während der Pause. Mehrere LQT-3 Na + -Channel-Mutationen haben ihre schädlichen Auswirkungen ausgeübt, indem sie den Gated-Modus von Na + -Kanälen gefördert haben, und eine kleine Anzahl von Dieser Gated-Modus, der als "Platzen" bezeichnet wird, erzeugt einen anhaltenden makroskopischen eingehenden Na + -Kanalstrom (Isus), der die Repolarisierung verzögert und das