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Schlafende oder langsam zirkulierende Krebszellen können ein Restlager für chemisch resistente Krebszellen bilden, die für die Wiederholung des Patienten nach Jahren der Operation und adjuvanten Therapie verantwortlich sind. Wir haben die Pulsverfolgungsausstrahlung von H2BeGFP angepasst, um Slow Circulation Krebszellen zu kennzeichnen und zu isolieren. SCCC weist ein Krebsinitiationspotenzial und eine erhöhte chemische Ausdauer auf. Die Zellen in diesem langsamen Durchblutungszustand zeigen ein einzigartiges Bild der nicht genetischen und zellautonomen Genausstrahlung, die zwischen verschiedenen Krebs Wir stellten fest, dass das TET2-Epigenat ein Schlüsselfaktor für die Kontrolle der Anzahl, der Überlebensrate und der Wiederholung von SCCC ist. 5-hydroxethylCytosin (5hmC) wird durch die TET2-Enzymaktivität hergestellt und stellt das SCCC-Genom des Krebses dar. Es ist ein Biomarker für die Vorhersage der wiederkehrenden und überlebenden Fälle von Kre.