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Die Ursache für familiäre Hypercholinämie ist das LdL-Rezeptorgene Mutation (Ldlr). Die Erhöhung des Gehalts an Lipoproteinen mit geringer Dichte wird durch den langsamen Katabolismus von Lipoprotein mit geringer Dichte und die sich selbst widersprüchliche Überproduktion von Wir untersuchten den Zusammenhang zwischen der Sekretion von Lipoproteinen in LDL-Rezeptoren in den hepatozyten Zellen von Wild-Typ- und LDL-Rezeptordefiziten. Die Rate von apoB100, die von den .Dlr- /-Blutkörperchen sekretiert werden, ist das 3,5-fache höher als die der wilden Leberzyten. Die Häufigkeit von apob-mRNA-Zellen, die anfängliche apob-Syntheerate und das mikrosomale Triglizerid-Transferprotein 97-kDa waren nicht unterschiedlich.